进口麦迪卡血气分析仪

注册证编号：国械住进20162222276进口麦迪卡血气分析仪
内部设计简单：任何人可以随时随地维修电解质血气分析仪，无需特殊工具，只要搬动模块上的三个扳手，就可以将试剂模块，电极模块和阀轻松更换。麦迪卡的集成膜设计，电极是无需维修的。简化了本路径，只有一段泵管需要定期更换。
创新的设计简化了维修，解决了远程实验室技术服务人员访问限制的问题。诊断软件可以显示组件状态，确保快速排除故障。模块化设计使装配和拆卸简单快速。无需再为昂贵的服务订立协议。
综合管理者、质量控制及维修数据：EasyBloodGas质量控制程序计算和存储最近30个完整的水平质控结果。可打印的Levey-Jennings表直观地显示了趋势。数据管理程序对比了存储器中所有患者的数据并且标出异常结果。存储器可以保存64位患者的数据。更换组件、校准值和其它仪器所有信息被记录下来以遵从法规。条形码扫描器（选配）可以快速、准确输入病人、运营商及检测数据。紧凑的试剂模块模式方便、经济、安全：包含液体校准物的试剂模块取代了传统的气箱，更加简便。该模块还可以收集废液，消除了接触废液的可能性。试剂模块存储稳定的特点使得血气分析仪能够跟踪日期代码和试剂的使用状态，保证机器无间断操作，试剂包上机有效期长达35天

轻便：带手柄的轻便设计，是血气分析仪可以在任何场地使用。

进口麦迪卡血气分析仪技术要求：
1、检测项目：PH、PCO2、PO2，计算参数不少于11项。
2、最小样本量≤100μL。
3、进口麦迪卡血气分析仪样本类型：动脉全血、静脉全血、毛细血管血液、体液、安剖瓶质控液。
4、样本全参数测试时间：≤125秒。无循环时间。
5、输入参数：患者体温、血红蛋白、吸入氧分数。
6、麦迪卡血气分析仪器为进口品牌，并且取得FDA 510K证书。
7、定标：自动执行一点和两点液体定标。
8、仪器自带数据存储功能，病人数据和质控数据的存储不少于64例。
9、数据输入/输出：热敏打印机，备数字小键盘，提供RS232接口和条形码阅读器端口。
10、试剂包采用一体化抛弃型设计，校准液、缓冲液和废液集合在试剂包里。
11、试剂包和电极分离，可以单独维护。电极自装机起保修期大于等于120天。
12、试剂包室温储存，无需冷藏，且开包有效期不少于45天。
13、麦迪卡血气分析仪器采用单泵管，且液路单向流动。
14、配套原厂专用血气三级质控品且具有溯源性。
15、紧凑的试剂模块模式方便、经济、安全。
16、带手柄的轻便设计，使EasyStat可以在任何场地使用。
17、试剂包上机有效期长达35天。
18、重量：17kg
19、外形尺寸：37cm×32cm×18cm
进口麦迪卡血气分析仪

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